Toutes les formes anatomiques de malformations ano-rectales (MAR), isolées ou associées à d’autres malformations. Cela comprend les MAR associées à une anomalie visible du périnée, les formes sans fistule apparente, ainsi que les exceptionnelles atrésies rectales et les duplications rectales.
Toutes les formes de MAR faisant partie d’un contexte malformatif clairement défini, et en particulier les associations VATER, VACTER ou VACTERL (associant MAR et anomalies vertébrales, trachéo-oesophagiennes, rénales, cardiaques et/ou des membres) et le syndrome de Currarino (associant MAR, anomalies sacrées, masses pré-sacrées et anomalies du cône terminal de la moelle épinière).
Les formes complexes de MAR de la petite fille de type malformations cloacales, pour lesquelles il n’existe qu’ un seul orifice au périnée, commun aux filières digestives et uro-génitales, et les exceptionnelles exstrophies cloacales, qui associent en plus une anomalie de fermeture de la paroi antéro-inférieure de l’abdomen.
Les exstrophies vésicales qui associent des anomalies complexes de développement de la vessie, des voies urinaires, du pubis à une anomalie de fermeture de la paroi antérieure de la vessie et de l’hypogastre.

